醫(yī)藥網(wǎng)1月19日訊　市場消息指，貝康醫(yī)療已通過上市聆訊，計劃集資總額最高為2.5億美元(約19.5億港元)。據(jù)招股書顯示，貝康醫(yī)療是中國輔助生殖基因檢測解決方案的獨角獸公司，也是中國首家擁有覆蓋全生殖周期的高通量基因測序(NGS)產(chǎn)品線的公司。

公開資料顯示，貝康醫(yī)療的PGT-A試劑盒可以在胚胎植入前篩查胚胎是否發(fā)育正常(一種經(jīng)常與試管嬰兒植入失敗相關(guān)的染色體疾病)，這是第一款也是首款獲得國家藥監(jiān)局批準的高通量基因測序試劑盒，標志著中國PGT三代試管嬰兒“有證”產(chǎn)業(yè)化基因檢測市場的誕生。

另外，貝康醫(yī)療正在注冊PGT-M和PGT-SR試劑盒，預計分別將于2022年和2024年獲得國家藥監(jiān)局的注冊證。屆時，兩款產(chǎn)品將與PGT-A試劑盒一道，構(gòu)成一個全面覆蓋三代試管基因檢測需求的試劑盒系列。這些產(chǎn)品均基于最新的高通量基因測序技術(shù)，將進一步鞏固貝康醫(yī)療在三代試管嬰兒基因檢測市場中的唯一龍頭地位。

根據(jù)衛(wèi)健委統(tǒng)計，2019年，中國每6對夫婦就有1對面臨生育困難，輔助生殖總周期數(shù)(80萬周期)超過美國的一倍多，無疑是目前全球最大的輔助生殖市場。但中國試管嬰兒平均妊娠成功率不足50%，平均流產(chǎn)率達到了33%，一般不孕不育夫婦需要經(jīng)歷2.5次失敗、2年的反復種植才能成功生育一個孩子。臨床最大的痛點在于只能通過“形態(tài)”來判定胚胎好壞，在胚胎植入人體前無法精準確認胚胎是否健康正常。

貝康醫(yī)療研發(fā)的基因檢測產(chǎn)品就是為解決這個臨床痛點而生，通過對每一個胚胎進行全基因水平的精準篩查，真正幫助患者“能生”、“優(yōu)生”一個健康的孩子。經(jīng)過4年全球最大規(guī)模的臨床試驗檢驗，該產(chǎn)品能將試管嬰兒成功率提高至72%，流產(chǎn)率降低到6.9%，具有非常顯著的臨床意義和價值，不僅填補了中國在三代試管嬰兒基因檢測技術(shù)方面的空白，更開創(chuàng)了輔助生殖基因檢測的全新賽道。

在生育健康領(lǐng)域，PGT產(chǎn)品注冊證是繼NIPT注冊證之后第二張NGS基因檢測技術(shù)的“大”證。從事NGS基因檢測技術(shù)的上市公司如華大基因、貝瑞和康等，早期成功借助NIPT產(chǎn)業(yè)帶來的利好進入快速發(fā)展期，華大基因上市后估值高達1000億，貝瑞和康借殼上市后估值也達100億。此外，作為“輔助生殖第一股”在香港掛牌上市的錦欣生殖醫(yī)療，隨全球發(fā)售完成后，公司輔助生殖業(yè)務(wù)發(fā)展良好，總市值達到330億，也掀起了港交所對于輔助生殖這一熱點的關(guān)注。貝康醫(yī)療有望成為港交所第一支NGS基因檢測股，該公司也由此受到了投資人的熱捧。

據(jù)悉，貝康醫(yī)療于上市前曾進行4輪融資，于去年7月份通過D輪融資，引入高瓴資本和OrbiMed入股，目前高瓴持有該公司6.82%的股份。本次IPO中信里昂為其獨家保薦人，畢馬威為其審計師，天元、盛德分別為其公司中國律師、公司香港律師，通商、瑞生分別為其券商中國律師、券商香港律師，弗若斯特沙利文為其行業(yè)顧問。

【來源：賽柏藍器械】