10月18日~19日，以“知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展”為主題的2011年中美醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)峰會(huì)在京舉行。中美兩國相關(guān)行業(yè)組織圍繞峰會(huì)主題簽署了有關(guān)聯(lián)合宣言。全國人大常委會(huì)副委員長(zhǎng)桑國衛(wèi)出席峰會(huì)并講話。

桑國衛(wèi)在峰會(huì)上指出，中國政府高度重視知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)工作。加強(qiáng)醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)既是保護(hù)創(chuàng)新者合法權(quán)益的必然要求，也是落實(shí)中國政府支持新藥創(chuàng)制和鼓勵(lì)創(chuàng)新政策的重要法律措施。與此同時(shí)，加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)也已經(jīng)成為中國制藥企業(yè)的內(nèi)在需求。中美生物醫(yī)藥企業(yè)的國際合作以及促進(jìn)改善醫(yī)藥產(chǎn)品的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)，對(duì)于雙方都具有不可估量的重要性。

國家食品藥品監(jiān)管局副局長(zhǎng)邊振甲出席峰會(huì)并致辭。邊振甲表示，藥品的創(chuàng)新發(fā)明具有投資大、風(fēng)險(xiǎn)大、難度高、周期長(zhǎng)、市場(chǎng)廣的特征，是對(duì)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)特別是專利保護(hù)依存度最高的技術(shù)領(lǐng)域之一。食品藥品監(jiān)管部門對(duì)藥品注冊(cè)審批時(shí)涉及的專利問題高度關(guān)注，堅(jiān)持在藥品注冊(cè)審批工作中最大限度地維護(hù)專利權(quán)人的合法權(quán)益。

本次峰會(huì)由中國國際商會(huì)、中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)(以下簡(jiǎn)稱中國藥促會(huì))、美國商會(huì)和美國藥品研究與制藥商協(xié)會(huì)(PHRMA)共同主辦，吸引了來自中美兩國醫(yī)藥行業(yè)的200余位代表參會(huì)。與會(huì)專家就醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)與醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展，以及社會(huì)公眾健康權(quán)益等內(nèi)容先后發(fā)表演講或主題報(bào)告。中國藥促會(huì)和美國PHRMA在此次峰會(huì)上共同簽署了《關(guān)于加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、提高社會(huì)公眾健康水平的聯(lián)合宣言》。雙方表示，完善的知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)體系對(duì)于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的持續(xù)創(chuàng)新至關(guān)重要，中國藥促會(huì)和美國PHRMA將建立更緊密的合作，協(xié)助政府有關(guān)部門建立和執(zhí)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)制度。